大部分企業(yè)不需要注冊資質(zhì)，只需要完成營業(yè)執(zhí)照和后續(xù)相關事宜，就可以正常經(jīng)營。千順今天要介紹的資質(zhì)涉及到一些特殊行業(yè)的資質(zhì)，比如食品、醫(yī)療、人力資源、勞務派遣以及進出口貿(mào)易公司的資質(zhì)。
注冊公司資質(zhì)辦理匯總
1、經(jīng)營食品的公司需辦理食品經(jīng)營許可證
自2018年6月1日起，北京市西城區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局持續(xù)推進簡政放權(quán)，進一步減少行政許可和備案的辦理條件、審批程序和時限。食品經(jīng)營許可證的發(fā)放由原來的20個工作日縮減為5個工作日。
相關手續(xù)和材料請參考：辦理食品證。
2、注冊銷售醫(yī)療器械的公司需要辦理醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營許可證
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》為加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為，保障醫(yī)療器械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定。中國食品藥品監(jiān)督管理局于2014年7月30日發(fā)布，自2014年10月1日起施行。
申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的，注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請材料。申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的，注冊申請人應當向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請材料。
向中國出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，其在中國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者在中國境內(nèi)指定的企業(yè)法人為其代理人，應當向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國家(地區(qū))有關主管當局的證明文件。
第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請材料中的產(chǎn)品檢驗報告應當是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告；臨床評價數(shù)據(jù)應包括臨床試驗報告。
3、從事人力資源或者勞務派遣的公司要辦理人力資源經(jīng)營許可證或勞務派遣許可證
《人力資源服務許可證》是省級主管部門受理的，是省人力資源和社會保障廳核定的許可證之一。主要用于規(guī)范人力資源服務和人力資源就業(yè)行業(yè)。
《派遣經(jīng)營許可證》需要在當?shù)厝肆Y源和社會保障局辦理行政許可，符合條件并審核通過后發(fā)放《勞務派遣經(jīng)營許可證》，有效期3年。
《勞務派遣行政許可實施辦法》第六條從事勞務派遣業(yè)務，應當向當?shù)厝肆Y源和社會保障行政部門(以下簡稱許可機關)申請行政許可。
4、從事貿(mào)易型的公司要辦理進出口權(quán)證和海關年檢
進出口權(quán)全稱是指自主經(jīng)營進出口的權(quán)利。進出口權(quán)是指進出口企業(yè)開展進出口業(yè)務的資格。申請進出口權(quán)需要一個復雜的審批過程。申請進出口的企業(yè)必須同時獲得市商務局、市/區(qū)海關、檢驗檢疫局、外匯管理局、電子口岸等相關部門的批準，并在獲得上述部門批準的各種證書后，即意味著該企業(yè)擁有自營進出口權(quán)。只有擁有進出口權(quán)的企業(yè)才能依法獨立從事進出口業(yè)務。北京辦理進出口權(quán)手續(xù)繁雜，手續(xù)繁多，對審批企業(yè)的資料要求嚴格。
《中華人民共和國海關進出口貨物收發(fā)貨人報關注冊登記證書》年審有效期為三年。
進出口貨物的收發(fā)貨人應當在有效期屆滿三十日前，向注冊地海關辦理換證手續(xù)。海關逾期不辦理換證手續(xù)的，《中華人民共和國海關進出口貨物收發(fā)貨人報關注冊登記證書》自動失效
