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二類醫(yī)療器械經營許可證備案是今年的熱點項目之一,很多醫(yī)療公司的產品都需要備案才能銷售。深圳公司很多注冊資本客戶不是很清楚。二類醫(yī)療器械備案需要哪些條件,具體辦理程序不清楚。讓我們一起來看看他們。
第二類醫(yī)療器械經營許可證備案辦理程序:
1.提交申請及相關材料。藥監(jiān)部門核查申請材料是否符合基本要求,決定是否受理或駁回申請。
2.現場審計。藥品監(jiān)督管理部門應當指派一至三名審計人員到企業(yè)經營現場進行審計。不符合要求的,可以要求企業(yè)整改。整改后仍不符合要求的,給予不予批準的通知。
3.頒發(fā)證書。藥監(jiān)部門根據相關信息決定是否授予企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,并在相關網站公示企業(yè)相關信息。公示后無異議的,將通知企業(yè)取得醫(yī)療器械經營許可證。
二類醫(yī)療器械經營許可證的備案和辦理要求:
(一)主要經營內容屬于國家公布的第二類醫(yī)療器械產品目錄的類別。
(二)具有與經營范圍和規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家承認的相關專業(yè)資格或者職稱;
(三)有與其經營范圍和規(guī)模相適應的經營場所和倉儲場所;
(四)具有與經營范圍和規(guī)模相適應的儲存條件(全部委托其他醫(yī)療器械企業(yè)儲存的除外);
(五)有與運行中的醫(yī)療器械相適應的質量管理體系;
(六)具有與運行中的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務能力,或者同意相關機構提供技術支持。
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